N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 876590-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 876590-32-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄
• 分子量: 382.508
• InChiKey: ZGQPRQAOYCXBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 4-溴丁腈 、 N-methyl-N-{[1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 120 mg (83%) of 4-(2-{[(2-phenylethyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)butanenitrile as a brown oil的产率得到4-(2-{[(2-phenylethyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 、 苯乙醛 、 3-(2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile 以afforded 276 mg (74%) of N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a light orange foam的产率得到N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1