3-amino-4-benzoyl-7-methoxybenzo[b]-1,6-naphthyridine | 1135965-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-benzoyl-7-methoxybenzo[b]-1,6-naphthyridine
• 英文别名: (3-amino-7-methoxybenzo[b][1,6]naphthyridin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1135965-51-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: LVSFVCVEHURZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 苦味酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.164 g的产率得到3-amino-4-benzoyl-7-methoxybenzo[b]-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  3,3-二氨基-1-苯基丙烯酮与在位置3上具有亲电基团的吡啶和喹啉N-氧化物进行环缩合

  摘要：

  The cyclocondensation of the N-oxide of the methyl ester of nicotinic acid with 3,3-diamino-1-phenylpropenone and the ethyl ester of 3,3-diaminoacrylic acid in the presence of benzenesulfonyl chloride gives the corresponding 2,7-naphthyridines. The cyclocondensation of 3,3-diamino-1-phenylpropene with the N-oxides of dimethyl 3,5-pyridinedicarboxylate and quinolines containing an electrophilic group at in position 3 yields products of the nucleophilic attack of the carbon nucleophilic site of the enediamine at the 2-pyridine ring position, while the amine group binds to the exocyclic electrophilic group.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0062-0