(+)-(1S)-7-aminomethyl-1-[(1R)-1-chloroethyl]-3-{[5-(2-dimethylaminoethoxy)indol-2-yl]carbonyl}-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 1262393-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1S)-7-aminomethyl-1-[(1R)-1-chloroethyl]-3-{[5-(2-dimethylaminoethoxy)indol-2-yl]carbonyl}-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(1S)-7-(aminomethyl)-1-[(1R)-1-chloroethyl]-3-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1262393-99-6
• 化学式: C₄₂H₄₉ClN₄O₁₂
• 分子量: 837.324
• InChiKey: BQNIYEJOAZQBJQ-IMBGUQQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S)-7-aminomethyl-1-[(1R)-1-chloroethyl]-3-{[5-(2-dimethylaminoethoxy)indol-2-yl]carbonyl}-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到(-)-(1S)-7-aminomethyl-1-[(1R)-1-chloroethyl]-3-{[5-(2-dimethylaminoethoxy)indol-2-yl]carbonyl}-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S)-1-[(1R)-1-chloroethyl]-7-cyano-3-{[5-(2-dimethylaminoethoxy)indol-2-yl]carbonyl}-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 、 platinum dioxide monohydrate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(+)-(1S)-7-aminomethyl-1-[(1R)-1-chloroethyl]-3-{[5-(2-dimethylaminoethoxy)indol-2-yl]carbonyl}-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966