(R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-[(Z)-propenyl]oxazolidinium bromide | 1333434-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-[(Z)-propenyl]oxazolidinium bromide
• CAS: 1333434-10-8
• 化学式: BrH*C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 236.109
• InChiKey: TUCLYNCWZSAEEM-XMMRNSLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-[(Z)-propenyl]oxazolidinium bromide 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到(R)-(-)-Z-2-amino-3-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  L-半胱氨酸转化为 D-α-氨基酸及相关转化

  摘要：

  自然构造的半胱氨酸通过对应于丝氨酸衍生的加纳醛的 4-甲醛转化为 4-取代的噻唑烷。关键的转化是通过 1O2 氧化转化为 5-噻唑烷酮，并在原位乙酰化条件下裂解初级 5-氢过氧化物。鉴于试剂对三甲基硅烷基卤化物/苯酚选择性地裂解 N-Boc 基团，而 LiOH/H2O2 通过未知机制将硫醇内酯转化为内酯，随后也裂解丙酮化物，提供 N-Boc 保护的 D-氨基酸而不会丢失的光学活性。该序列耐受具有敏感烯丙基功能的不饱和残基。然而，在某些情况下，观察到双键异构化。噻唑烷中间体可以用 3-硝基-2-吡啶亚磺酰氯裂解，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100247
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-formyl-2,2-dimethylthiazolidine-3-carboxylate 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三甲基溴硅烷 、 双氧水 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-[(Z)-propenyl]oxazolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  L-半胱氨酸转化为 D-α-氨基酸及相关转化

  摘要：

  自然构造的半胱氨酸通过对应于丝氨酸衍生的加纳醛的 4-甲醛转化为 4-取代的噻唑烷。关键的转化是通过 1O2 氧化转化为 5-噻唑烷酮，并在原位乙酰化条件下裂解初级 5-氢过氧化物。鉴于试剂对三甲基硅烷基卤化物/苯酚选择性地裂解 N-Boc 基团，而 LiOH/H2O2 通过未知机制将硫醇内酯转化为内酯，随后也裂解丙酮化物，提供 N-Boc 保护的 D-氨基酸而不会丢失的光学活性。该序列耐受具有敏感烯丙基功能的不饱和残基。然而，在某些情况下，观察到双键异构化。噻唑烷中间体可以用 3-硝基-2-吡啶亚磺酰氯裂解，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100247