1-(16-hydroxyhexadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene | 338389-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(16-hydroxyhexadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene
• CAS: 338389-19-8
• 化学式: C₂₅H₄₈O
• 分子量: 364.656
• InChiKey: RWZDPSQWEGNRTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(16-hydroxyhexadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene 在 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium trichloride 作用下， 以 吡啶 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(16-acetoxyhexadecyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenonic Long-Chain Fatty Alcohols as Neuronal Growth Stimulators

  摘要：

  神经营养因子在神经元的发育和维持中起着重要作用，因此为治疗神经退行性疾病提供了合适的疗法。然而，由于存在一系列技术和生物学上的缺点，它们在临床应用中遇到了问题。在提出的不同克服这些困难的策略中，寻找具有神经营养潜力的非肽类物质正取得令人鼓舞的成果。本文将展示该领域的主要发现，特别关注环己烯型长链脂肪醇，这是一个促进神经元存活和神经突延伸的新型化合物家族。

  DOI：

  10.3390/51201439
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 硫酸 、 sodium 、 汞 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 1-(16-hydroxyhexadecyl)-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenonic Long-Chain Fatty Alcohols as Neuronal Growth Stimulators

  摘要：

  神经营养因子在神经元的发育和维持中起着重要作用，因此为治疗神经退行性疾病提供了合适的疗法。然而，由于存在一系列技术和生物学上的缺点，它们在临床应用中遇到了问题。在提出的不同克服这些困难的策略中，寻找具有神经营养潜力的非肽类物质正取得令人鼓舞的成果。本文将展示该领域的主要发现，特别关注环己烯型长链脂肪醇，这是一个促进神经元存活和神经突延伸的新型化合物家族。

  DOI：

  10.3390/51201439