ethyl 2-((3S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-[((2S)-4-methyl-2-[(9-oxo-9H-1-fluorenyl)carbonyl]aminopentanoyl)amino]butanoylamino)acetate | 1309974-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((3S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-[((2S)-4-methyl-2-[(9-oxo-9H-1-fluorenyl)carbonyl]aminopentanoyl)amino]butanoylamino)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[(3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-4-methyl-2-[(9-oxofluorene-1-carbonyl)amino]pentanoyl]amino]-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]acetate
• CAS: 1309974-52-4
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₈
• 分子量: 629.71
• InChiKey: AGWACCQVRMOACW-UHHKVWMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-[((2S)-4-methyl-2-[(9-oxo-9H-1-fluorenyl)carbonyl]aminopentanoyl)amino]butanoylamino)acetate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-((3S)-4-(benzyloxy)-3-[((2S)-4-methyl-2-[(9-oxo-9H-1-fluorenyl)carbonyl]aminopropanoyl)amino]-2-oxobutanoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2011069149A3
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 ethyl 2-((3S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-3-[((2S)-4-methyl-2-[(9-oxo-9H-1-fluorenyl)carbonyl]aminopentanoyl)amino]butanoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2011069149A3

文献信息

• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Lin Chun-Cheng

  公开号：US20110166141A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Cathepsin S inhibitors having formula (I), (II), (III) or (IV) as shown in the specification. These inhibitors can be used to treat cancer and autoimmune/inflammatory diseases.

  具有(I)、(II)、(III)或(IV)公式的卡特普西林S抑制剂，如规范所示。这些抑制剂可用于治疗癌症和自身免疫/炎症性疾病。
• US8895497B2
  申请人：——

  公开号：US8895497B2

  公开（公告）日：2014-11-25