(E)-ethyl 2,4,4,4-tetrafluoro-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)but-2-enoate | 1605313-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2,4,4,4-tetrafluoro-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)but-2-enoate
• CAS: 1605313-71-0
• 化学式: C₁₃H₉F₇O₂
• 分子量: 330.202
• InChiKey: AKVGREFKKDRIDL-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 、 3-三氟甲基-A,A,A-三氟苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of α-fluoro-β-trifluoromethyl-α,β-unsaturated Esters by Horner-Wadsworth-Emmons Coupling

  摘要：

  α-氟-β-三氟甲基-α,β-不饱和酯是通过（1-氟-1-甲氧羰基甲基）膦酸二乙酯与多种芳香族/三氟甲基酮和三氟乙醛乙基半缩醛的反应，采用霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯（HWE）偶联法合成的。研究了碱、溶剂和反应物比例的影响。由于试剂易得、方法简单、产物收率高，本方法具有高度的立体选择性，对目标化合物的合成具有吸引力且非常方便。

  DOI：

  10.2174/1570178611666140124001052