N-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitroisoquinolin-1-amine hydrochloride | 1191385-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitroisoquinolin-1-amine hydrochloride
• CAS: 1191385-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 350.204
• InChiKey: QVYSSJQOTLSOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitroisoquinolin-1-amine hydrochloride 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到N¹-(4-chlorophenyl)-6-methylisoquinoline-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  突变B-Raf途径的选择性抑制剂：有效和口服生物利用氨基异喹啉的发现。

  摘要：

  提出并优化了一系列新颖的氨基异喹啉类作为突变B-Raf途径的有效，选择性和有效抑制剂。N-连接的吡啶基嘧啶苯甲酰胺2被确定为B-Raf酶的有效，适度选择性抑制剂。用氨基异喹啉核心取代苯甲酰胺可显着改善激酶选择性，并赋予良好的药代动力学特性，从而在异种移植模型中鉴定出1为有效的抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1021/jm901081g
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-甲基-5-硝基-异喹啉 、 对氯苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.27h， 以84%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitroisoquinolin-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  突变B-Raf途径的选择性抑制剂：有效和口服生物利用氨基异喹啉的发现。

  摘要：

  提出并优化了一系列新颖的氨基异喹啉类作为突变B-Raf途径的有效，选择性和有效抑制剂。N-连接的吡啶基嘧啶苯甲酰胺2被确定为B-Raf酶的有效，适度选择性抑制剂。用氨基异喹啉核心取代苯甲酰胺可显着改善激酶选择性，并赋予良好的药代动力学特性，从而在异种移植模型中鉴定出1为有效的抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1021/jm901081g