4-氯苯并[d]噻唑-5-胺 | 70202-01-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-氯苯并[d]噻唑-5-胺
• 中文别名: 4-氯-5-苯并噻唑胺
• 英文名称: 4-chlorobenzo[d]thiazole-5-amine
• 英文别名: 4-chloro-benzothiazol-5-ylamine；4-Chlorobenzo[d]thiazol-5-amine；4-chloro-1,3-benzothiazol-5-amine
• CAS: 70202-01-6
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• 分子量: 184.649
• InChiKey: LWYUPWQOLUAKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯并[d]噻唑-5-胺 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-5-(2-octyldodecyl)-5H-thiazole[5,4,f]-indole-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  缺电子型及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物的制备

  摘要：

  本发明在申请人前期的研究基础上（详见专利201710238042.2，一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法和专利201719999999.7，一种噻唑靛红类化合物及其制备方法），通过把缺电子基团引入到噻唑异靛蓝结构中或增加异靛蓝分子中芳香环的稠环个数，从而对异靛蓝或噻唑异靛蓝范围内的衍生物合成进行有益的探索，成功制备出一系列缺电子及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物。该类小分子化合物的成功合成，有利于n型有机场效应晶体管的构筑，在有机半导体材料领域中具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN111454282A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-5-胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-氯苯并[d]噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  缺电子型及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物的制备

  摘要：

  本发明在申请人前期的研究基础上（详见专利201710238042.2，一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法和专利201719999999.7，一种噻唑靛红类化合物及其制备方法），通过把缺电子基团引入到噻唑异靛蓝结构中或增加异靛蓝分子中芳香环的稠环个数，从而对异靛蓝或噻唑异靛蓝范围内的衍生物合成进行有益的探索，成功制备出一系列缺电子及缺电子共轭延伸型异靛蓝化合物。该类小分子化合物的成功合成，有利于n型有机场效应晶体管的构筑，在有机半导体材料领域中具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN111454282A

文献信息

• Synthesis of antimicrobial agents. I. Synthesis and antimicrobial activities of thiazoloquinoline derivatives.
  作者：NORIO SUZUKI、YOSHIAKI TANAKA、RENZO DOHMORI

  DOI：10.1248/cpb.27.1

  日期：——

  A series of substituted thiazolo [4, 5-g]-, [5, 4-g]-, [4, 5-h]-and [5, 4-h] quinoline carboxylic acids has been prepared by the following two methods with the aim of providing new antimicrobial drugs. One of the synthetic methods has been carried out through successive steps of condensation of aminobenzothiazole with diethyl ethoxymethylenemalonate, Gould-Jacobs reaction, N-alkylation and hydrolysis. The other is thiazole ring cyclization of ortho-aminated mercaptoquinoline. These compounds prepared in this work were evaluated for antimicrobial activities in vitro. 9-Chloro-8-ethyl-5, 8-dihydro-5-oxothiazolo-[4, 5-g] quinoline-6-carboxylic acid (28b) showed the highest activity.

  通过以下两种方法制备了一系列取代的噻唑并[4，5-g]-、[5，4-g]-、[4，5-h]-和[5，4-h]喹啉羧酸，目的是提供新的抗菌药物。其中一种合成方法是通过氨基苯并噻唑与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs 反应、N-烷基化和水解等连续步骤进行的。另一种是正交氨基巯基喹啉的噻唑环化反应。这项工作中制备的这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。9-氯-8-乙基-5, 8-二氢-5-氧代噻唑并-[4, 5-g] 喹啉-6-羧酸（28b）的活性最高。
• SUZUKI NORIO; TANAKA YOSHIAKI; DOHMORI RENZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 1, 1-11
  作者：SUZUKI NORIO、 TANAKA YOSHIAKI、 DOHMORI RENZO

  DOI：——

  日期：——