N-(5-chloro-2-[(E)-3-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxopropenyl]phenyl)-N'-cyanoguanidine | 685534-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-[(E)-3-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxopropenyl]phenyl)-N'-cyanoguanidine
• 英文别名: 2-[5-chloro-2-[(E)-3-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-1-cyanoguanidine
• CAS: 685534-20-7
• 化学式: C₂₃H₂₄ClFN₆O
• 分子量: 454.935
• InChiKey: XRLWQCORWSVYER-DXWDOBMASA-N

物化性质

• 沸点：
  605.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-[(E)-3-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxopropenyl]phenyl)-N'-cyanoguanidine 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 水 在 二氯甲烷 、 title compound 、 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以was isolated as a pale solid (1.02 g, 69%)的产率得到N-(2-{(E)-3-[(S)-2-acetyl-4-(4-fluoro-benzyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propenyl}-5-chloro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl-propenone derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所示，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗CCR-1参与的疾病和情况，例如炎症性疾病。

  公开号：

  US20060173004A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-amino-4-chlorophenyl)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone 、 sodium dicyanamide 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到N-(5-chloro-2-[(E)-3-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-3-oxopropenyl]phenyl)-N'-cyanoguanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE

  摘要：

  公开号：

  WO2004037796A3

文献信息

• 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1558594A2

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7645760B2
  申请人：——

  公开号：US7645760B2

  公开（公告）日：2010-01-12