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2-(4-(diethylamino)-7-methoxy-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-methoxyphenol | 1430822-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(diethylamino)-7-methoxy-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-methoxyphenol
英文别名
——
2-(4-(diethylamino)-7-methoxy-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-methoxyphenol化学式
CAS
1430822-96-0
化学式
C23H25N3O4
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
FFPFSKOPHIJMJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    76.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛二乙胺丙二腈 在 sulfamic acid functionalized Fe3O4/IRMOF-3 nanocomposite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2-(4-(diethylamino)-7-methoxy-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    氨基磺酸官能化磁性IRMOF-3的合成,表征和多相催化活性
    摘要:
    在这项工作中,用氯磺酸基团对Fe 3 O 4 / IRMOF-3纳米复合材料进行合成后修饰提供了氨基磺酸官能化的磁性金属有机骨架(Fe 3 O 4 / IRMOF-3 / SO 3H)。通过FT-IR,XRD,TGA,BET,FESEM / EDS和元素分析进行​​功能化。在温和条件下,通过仲胺,丙二腈和水杨醛在EtOH中的一锅假四组分反应,评估了制备的纳米复合材料的催化效率。功能化IRMOF-3的磁化趋势使得可以在使用外部磁场的情况下从反应混合物中轻松倾析,随后催化剂至少可重复使用五次,而不会显着降低催化效率。
    DOI:
    10.1002/ejic.201801054
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文献信息

  • Novel Approaches for the Synthesis of a Library of Fluorescent Chromenopyrimidine Derivatives
    作者:Afsaneh Zonouzi、Fatemeh Hosseinzadeh、Nastaran Karimi、Roghieh Mirzazadeh、Seik Weng Ng
    DOI:10.1021/co300141j
    日期:2013.5.13
    A library of some new fluorescent chromenopyrimidine derivatives has been synthesized by new approaches. Water-promoted and one-pot reaction can produce new dialkylylamino)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yl) phenols. These compounds can also be produced using domino reaction. Two parallel methods are compared. Novel N-alkyl-N-phenyl-5H-chromeno [2,3-d] -pyrimidin-4-amines and 4-alkoxy-5H-chromeno[2, 3-d]pyrimidines are synthesized by Lewis-acid catalyzed reactions. The fluorescence emission intensity of the four compounds from each of libraries after excitation in 290 nm is measured. Compound 2-(4,5-bis(N-methyl-N-phenylamino)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenol was isolated as a byproduct. The details of an interesting exchangeable intramolecular H-bonding of two of the new compounds are reported by X-ray analysis data.
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