N-(4-methylcyclohexyl)-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-imine | 140119-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylcyclohexyl)-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-imine
• 英文别名: N-(4-methylcyclohexyl)-9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-imine
• CAS: 140119-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: QRTJOMWGLIKCEI-HNENSFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylcyclohexyl)-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-imine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到9-(4-methylcyclohexylamino)-9H-pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude préliminaire de l'activité psychotrope d'alkylamino et iminopyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo [1,2-a] indole derivatives is described. The habituation test reveals in vivo for some derivatives a non amphetaminic CNS stimulant activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90136-b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1-pyrrolyl)benzoyl)morpholine 在 高氯酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N-(4-methylcyclohexyl)-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude préliminaire de l'activité psychotrope d'alkylamino et iminopyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo [1,2-a] indole derivatives is described. The habituation test reveals in vivo for some derivatives a non amphetaminic CNS stimulant activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90136-b