2,5-bis(3-hexyl-5-phenylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 1373773-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-bis(3-hexyl-5-phenylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• CAS: 1373773-69-3
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂S₄
• 分子量: 626.975
• InChiKey: XUGUNFJBPSHKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(3-己基噻吩-2-基)噻唑并5,4-d噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,5-bis(3-hexyl-5-phenylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  用于可印刷电子产品的 2,5-双(5-芳基-3-己基噻吩-2-基)-噻唑并[5,4-d]噻唑衍生物的实验-理论核磁共振联合研究

  摘要：

  已经合成并彻底表征了四种 2,5-双（5-芳基-3-己基噻吩-2-基）噻唑并[5,4-d]噻唑衍生物。分子的扩展芳香核旨在增强电荷传输特性，并在噻吩亚基上引入增溶己基侧链，以实现这些半导体小分子在可印刷电子产品中的可能整合。描述了通过详细的一维/二维 NMR 光谱对化学结构的完整阐明，也为化学位移预测软件提供了有趣的输入，因为目前关于这些类型化合物的实验数据有限。此外，理论计算有助于实验观察——为化学位移分配提供支持，并为未来的筛选和预测提供跳板——证明了理论-实验协调方法的好处。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3812