2-(2-furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-4-methylquinoline | 75617-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-4-methylquinoline
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-4-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)quinoline
• CAS: 75617-73-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: DOBOUIZTDWXLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-furyl 5-nitro-2-furfuryl ketone 、 邻氨基苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以11%的产率得到2-(2-furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的研究。八。一些新的硝基呋喃衍生物的制备和抗菌活性的测定。

  摘要：

  α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烷酮、α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)-乙烷二酮β-肟、α-取代的α-氯-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基和 2-取代的 3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-甲基喹啉是由芳基或 2-呋喃基 5-硝基-2-呋喃酮制备的，这些酮可以通过水解 α-芳基或 α-(2-呋喃基)-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基胺轻松获得。α-取代的 β-(5-硝基-2-呋喃基) 乙二酮 β-肟在体外对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌具有中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1604

文献信息

• TANAKA AKIRA; TOSHINAO USUI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1604-1611
  作者：TANAKA AKIRA、 TOSHINAO USUI

  DOI：——

  日期：——