(S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-4-dimethoxyphosphorylbutanoate | 120286-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-4-dimethoxyphosphorylbutanoate
• CAS: 120286-24-0
• 化学式: C₁₄H₂₀NO₇P
• 分子量: 345.289
• InChiKey: YPEJFLOVSRLJOF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-4-dimethoxyphosphorylbutanoate 在 palladium diacetate 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-(dimethoxy-phosphoryl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)-4-dialkoxyphosphorylbutanoate Protected Isosteres ofO-Phosphonoserine for Peptide Synthesis

  摘要：

  描述了从(S)-天冬氨酸制备(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-二烷氧基磷酰丁酸酯的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27707
• 作为产物：
  描述：

  t-丁基(2S)-2-[(苄基氧基羰基氨基)]-4-氧代-丁酸酯 在 盐酸 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-4-dimethoxyphosphorylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)-4-dialkoxyphosphorylbutanoate Protected Isosteres ofO-Phosphonoserine for Peptide Synthesis

  摘要：

  描述了从(S)-天冬氨酸制备(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-二烷氧基磷酰丁酸酯的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27707