5-(4-bromobenzyl)-3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole | 1422144-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromobenzyl)-3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-5-[(4-bromophenyl)methyl]-1H-pyrazole
• CAS: 1422144-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂N₂
• 分子量: 392.093
• InChiKey: BCQINLAKIVFPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 copper(l) chloride 、 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以86%的产率得到5-(4-bromobenzyl)-3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyrazoles via Cope-Type Hydroamination of 1,3-Dialkynes

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of 3,5-disubstituted pyrazoles is described. The reactions of 1,3-dialkynes with hydrazine proceeded smoothly in dimethyl sulfoxide under mild reaction conditions to produce 3,5-disubstituted pyrazoles in satisfactory to excellent yields. A one-pot procedure of the transformation has been developed.

  DOI：

  10.1021/jo302732v