4-<(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxalane | 81476-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxalane
• CAS: 81476-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: GGNNBMYEIWAPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxalane 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 水 、 氯 、 magnesium 、 丙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 159.67h， 生成 2-bromo-6-chloro-3,5-dimethoxy-4-<(E)-3-methyl-6-(triphenylphosphonio)hex-2-enyl>toluene bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of fungal metabolites: ascofuranone and colletochlorin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a027
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-<(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxalane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of fungal metabolites: ascofuranone and colletochlorin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a027