1-(2-Phenyl-oxazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-butan-1-ol | 144782-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Phenyl-oxazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)butan-1-ol
• CAS: 144782-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: DLZOWHIMUYOUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Phenyl-oxazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-butan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到7-butyryl-2-phenyloxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chromium-Assisted Oxidations:¹A Simple and Efficient Oxidation of Oxazolopyridylcarbinols by Aqueoustert-Butyl Hydroperoxide

  摘要：

  对氧杂吡啶羟基醇的氧化反应已在商业化的70%水相叔丁基过氧化氢和催化量的六氧化铬的条件下进行，反应产率高。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25473
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyloxazolo<5,4-b>pyridine 、 正丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(2-Phenyl-oxazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Metalation of 2-Phenyloxazolo[4,5-b]pyridines and -[5,4-b]pyridines: Functionalization at the 7-Position

  摘要：

  2-苯氧杂唑[4,5-b]吡啶1和-[5,4-b]吡啶4在7位位置与各种电正性试剂进行了官能团化，产率良好。二级醇3a,b和6a,b在高产率下用二氧化锰氧化为相应的酮7a,b和8a,b。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26242