4-氯辛烷-1-醇 | 67700-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯辛烷-1-醇
• 英文名称: 4-chlorooctan-1-ol
• 英文别名: 4-Chlor-octanol-(1)
• CAS: 67700-24-7
• 化学式: C₈H₁₇ClO
• 分子量: 164.675
• InChiKey: MMVJPTKAKBJYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  次氯酸辛酯 在 四氯化碳 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-氯辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Denivelle,L. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1953 - 1955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical C(sp³)–H Heck-type Reaction of <i>N</i>-Alkoxybenzimidoyl Chlorides with Styrenes to Construct Alkenols
  作者：Di Fang、Yidan Zhang、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00593

  日期：2022.3.18

  the first radical C(sp3)–H Heck-type reaction of aliphatic alcohols for selective δ- and ε-alkenol synthesis by photoredox catalysis. N-Alkoxybenzimidoyl chlorides are developed as novel alkoxyl radical precursors with tunable redox potentials. Various alkenols can be constructed by the inert C(sp3)–H Heck-type reaction of 4-cyano-N-alkoxybenzimidoyl chlorides with styrene derivatives under redox-neutral

  我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应，用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺酰氯被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下，4-氰基-N-烷氧基苯并亚氨基酰氯与苯乙烯衍生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇，该反应可以在克级规模上进行，并且易于衍生化.
• MATSUDA H.; YAMAMOTO A.; IWAMOTO N.; MATSUDA S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, N0 24, 4567-4570
  作者：MATSUDA H.、 YAMAMOTO A.、 IWAMOTO N.、 MATSUDA S.

  DOI：——

  日期：——