4-氯辛烷-3-酮 | 77527-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯辛烷-3-酮
• 英文名称: 4-chloro-3-octanone
• 英文别名: 4-chloro-octan-3-one；4-Chlorooctan-3-one
• CAS: 77527-88-9
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: FFISFMVOMYBBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯辛烷-3-酮 在 偶氮二异丁腈 、 Rhodotorula glutinis 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-(+)-3-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of α-halogeno-3-octanol and 4-or 5-nonanols. Application to the preparation of chiral epoxides

  摘要：

  A study of the microbiological reduction of different alpha-halogenoketones (4-chloro-3-octanone, 4-chloro-5-nonanone, 5-bromo-4-nonanone and 5-chloro-4-nonanone) with several strains of microorganism showed great difficulty in reducing ketone functions located in the middle of carbon chains. However, by choosing the appropriate microorganism, several enantiomerically pure diastereoisomers of the corresponding halohydrins have been obtained and were transformed into chiral epoxides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00470-4
• 作为产物：
  描述：

  3-辛酮 在 potassium peroxymonosulfate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.4h， 以61%的产率得到2-氯-3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient α-Chlorination of Carbonyl Compounds Using Ammonium Chloride and Oxone (2KHSO₅·KHSO₄·K₂SO₄)

  摘要：

  提出了一种简单的酮和1,3-二羰基化合物的α-单氯化反应方案，使用NH4Cl作为氯源，Oxone作为氧化剂，在无催化剂的甲醇中进行。反应在室温下进行，产率从中等至优异不等。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.432

文献信息

• Anthraquinone dyes having alkylsulfonylamino substituents
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05034547A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  New anthraquinone dyes, free of water-solubilizing groups such as --SO.sub.3 H and --CO.sub.2 H comprise anthraquinone substituted with one or more identical or different groups of the formula --NHSO.sub.2 R, wherein R is a substituted or unsubstituted linear, branched, cyclic or polycyclic alkyl group having up to 20 carbon atoms, and wherein the remaining nuclear aromatic carbon atoms of the anthraquinone may be substituted with substituents selected from the group: alkyl; the halogens F, Cl, and Br; cyano; nitro; aminosulfonyl; arylsulfonylamino; and --NHCOQ; wherein Q is hydrogen, an alkyl, an aryl, or a heterocyclic group. These dyes have improved solubility, lowered melting point, and possess outstanding resistance to light-induced fading.

  新的蒽醌染料不含有水溶性基团，例如--SO.sub.3 H和--CO.sub.2 H，它们包括被一种或多种相同或不同的--NHSO.sub.2 R基团取代的蒽醌，其中R是一个取代或未取代的线性、支链、环状或多环烷基，具有多达20个碳原子，而蒽醌的其余核芳香碳原子可以被选择自群组的取代基所取代：烷基；卤素F、Cl和Br；氰基；硝基；氨基磺酰基；芳基磺酰胺基；和--NHCOQ；其中Q是氢、烷基、芳基或杂环基。这些染料具有改善的溶解度、降低的熔点和出色的耐光退色性能。
• Selenium dioxide oxidation of ketones and aldehydes. Evidence for the intermediacy of .beta.-ketoseleninic
  作者：K. Barry Sharpless、Kenneth M. Gordon

  DOI：10.1021/ja00417a083

  日期：1976.1
• Villieras, J.; Kirschleger, B.; Tarhouni, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 470 - 478
  作者：Villieras, J.、Kirschleger, B.、Tarhouni, R.、Rambaud, M.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific Synthesis of α-Haloketones using α-Haloalkyllithium Reagents
  作者：Jean Villieras、Monique Rambaud、Radhouane Tarhouni、Bernard Kirschleger

  DOI：10.1055/s-1981-29343

  日期：——
• VILLIERAS J.; RAMBAUD M.; TARHOUNI R.; KIRSCHLEGER B., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 68-70
  作者：VILLIERAS J.、 RAMBAUD M.、 TARHOUNI R.、 KIRSCHLEGER B.

  DOI：——

  日期：——