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ethyl (E)-3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetyl)phenyl)acrylate
ethyl (E)-3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetyl)phenyl)acrylate | 1262841-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetyl)phenyl)acrylate
英文别名
——
CAS
1262841-57-5
化学式
C
25
H
29
NO
6
mdl
——
分子量
439.508
InChiKey
WKZACFXNHCDQFM-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.72
重原子数:
32.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
90.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-ethyl 3-(2-formylphenyl)acrylate
、
tert-butyl [(4-methoxyphenyl)(tosyl)methyl]carbamate
在
potassium carbonate
、
3-benzyl-4,5-dimethylthiazol-3-ium bromide
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 8.0h, 以71%的产率得到ethyl (E)-3-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetyl)phenyl)acrylate
参考文献:
名称:
N-Heterocyclic carbene-catalyzed tandem aza-benzoin/Michael reactions: on site reversal of the reactivity of N-Boc imines
摘要:
我们开发了一种串联 NHC 催化的偶氮苯甲酸/迈克尔反应,作为高效生产二氢茚酮和含吡咯烷酮的三环化合物的方法。这种新颖的反应模式涉及叔丁基芳基(甲苯基)甲基氨基甲酸酯作为亲电体和亲核体在同一碳上发生反应。
DOI:
10.1039/c0cc01769h
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