(1S,2S)-2-(butylthio)cyclohexanol | 118457-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(butylthio)cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S)-2-butylsulfanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 118457-59-3
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: CNPZRROKTDCHCN-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 氧化环己烯 在 zinc d-tartarate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1R,2R)-2-(丁硫基)环己醇 、 (1S,2S)-2-(butylthio)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  金属（II）d-酒石酸盐催化环氧乙烷与各种亲核试剂的不对称开环

  摘要：

  通过使用金属 (II) d-酒石酸盐作为非均相手性路易斯酸催化剂，研究了具有硫醇、苯胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物的 meso-2,3-di 取代的环氧乙烷的不对称开环。对映选择性随环氧乙烷、亲核试剂和金属 (II) d-酒石酸盐的组合而变化很大，并且 Zn(II) d-酒石酸盐在 1,2-环氧环己烷与 1-丁硫醇、苯胺、和三甲基甲硅烷基叠氮化物分别以 85%、58% 和 42% ee 提供相应的加合物。此外，研究了由 Zn(II) d-酒石酸盐催化的具有硫醇的外消旋环氧乙烷的动力学拆分。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1213

文献信息

• ASYMMETRIC RING-OPENING OF CYCLOHEXENE OXIDE WITH VARIOUS THIOLS CATALYZED BY ZINC<i>Lq</i>-TARTRATE
  作者：Hiroyuki Yamashita、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.1643

  日期：1985.11.5

  Optically active trans-2-(arylthio or alkylthio)cyclohexanols are prepared by the asymmetric ring-opening of cyclohexene oxide with various arylthiols or alkylthiols in 52–85% ee by the use of zinc Lq-tartrate as a heterogeneous chiral Lewis acid catalyst.

  旋光性反式-2-（芳硫基或烷硫基）环己醇是通过使用 Lq-酒石酸锌作为非均相手性路易斯酸催化剂，在 52-85% ee 下与各种芳基硫醇或烷硫醇不对称开环氧化环己烯而制备的。
• YAMASHITA, HIROYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, C. 1213-1220
  作者：YAMASHITA, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——