| 792934-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 792934-62-4
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₂Ti
• 分子量: 634.657
• InChiKey: JWCODWCEJDRPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-[(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)amino]-6-methylphenyl]-3-methylphenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-amine 、 tetrabenzyl titanium 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的二氮杂烯丙基配体的手性配合物：第4组氨基恶唑啉酸酯

  摘要：

  一种新的二芳基桥连双（iminooxazolidine）前配体ħ 2大号以良好的收率制备由2,2-二氨基-6,6'-二甲基联苯。H 2 L与[Ti（CH 2 Ph）4 ]的直接反应导致配体去质子化为C 2对称的二苄基配合物[ L Ti（CH 2 Ph）2 ]（85％），其中含有二氮烯丙基连接。相似的第4组络合物[ L Zr（CH 2 Ph）2 ]（79％）和[ L Hf（CH 2 Ph）2相似地获得]（91％）。这三种化合物的分子结构在所有情况下均表示C 2-对称性，并且主链的手性在配位域中良好表达。H 2 L与Ti（NMe 2）4反应得到酰胺[ L Ti（NMe 2）2 ]（90％），其与SiMe 3 Cl反应得到氯化物[ L TiCl 2 ]（78％）。通过用Zr（NMe 2）处理H 2 L来制备二氯化物[ L Zr（NMe 2 H）Cl 2 ]2 Cl 2（THF）2（86％）。H 2

  DOI：

  10.1021/om049518s