5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 1214622-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-pyrazol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 1214622-57-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: MPTICYRNZNKGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴己酸甲酯 、 5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 16.0h， 以59%的产率得到methyl 2-[2-chloro-5-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的区域发散性 CH 和脱羧 CC 烷基化：邻位与间位选择性。

  摘要：

  双羧酸钌(II)配合物能够在邻位或间位选择性烷基化CH和CC键。邻位-C-H烷基化是用4-、5-以及6-元卤代环烷烃实现的。此外，指导小组的明智选择可以完全控制邻位/间位选择性。通过实验和计算进行了详细的机理研究，为邻位烷基化的氧化加成/还原消除过程提供了强有力的支持，而均裂CX裂解可用于间位选择性转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202007144
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 5-氯-2-碘苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC AND COGNITIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTYLBENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES OU COGNITIFS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n，L，X，Ra，Rb，R1，R2和R3，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015055994A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150232460A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Cyclopentylbenzamide Derivatives and their Use for the Treatment of Psychotic and Cognitive Disorders
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160222030A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，L，X，Ra，Rb，R1，R2和R3，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Cycloalkyl and heterocycloalkyl compounds as orexin receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09156829B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中所定义，以及其制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗方面的用途。
• 1,2-substituted cyclopentanes as orexin receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10011588B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐，(I) 其中 L、X、Ra、Rb、R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，还提供了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• CYCLOPENTYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC AND COGNITIVE DISORDERS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3057957B1

  公开（公告）日：2018-01-03