(4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 1034820-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 1034820-62-6
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₁₄
• 分子量: 631.634
• InChiKey: ZDVSCJJMEVIDAR-FJVLXHLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  232.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Robust multidentate ligands for diagnosis and anti-viral drugs for influenza and related viruses

  摘要：

  提出了一种包含一个具有附件元素的间隔物和另一个端点上的识别元素的新型化合物库的设计和合成。这种化合物库可以连接到固体支持体上，并用作传感器和生物传感器的整体组成部分，或者可以用作抗病毒药物，或者用于从复杂混合物中分离病原体以进行进一步分析。

  公开号：

  US20080194801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-{2-[2-(2-azido-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl) β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside 、 苯甲醛二甲缩醛 在 对甲苯磺酰胺 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Robust multidentate ligands for diagnosis and anti-viral drugs for influenza and related viruses

  摘要：

  提出了一种包含一个具有附件元素的间隔物和另一个端点上的识别元素的新型化合物库的设计和合成。这种化合物库可以连接到固体支持体上，并用作传感器和生物传感器的整体组成部分，或者可以用作抗病毒药物，或者用于从复杂混合物中分离病原体以进行进一步分析。

  公开号：

  US20080194801A1

文献信息

• Detection of Intact Influenza Viruses using Biotinylated Biantennary <i>S</i>-Sialosides
  作者：Ramesh R. Kale、Harshini Mukundan、Dominique N. Price、J. Foster Harris、Daniel M. Lewallen、Basil I. Swanson、Jurgen G. Schmidt、Suri S. Iyer

  DOI：10.1021/ja800842v

  日期：2008.7.1

  We report the modular synthesis of robust, biotinaylated biatennary sialylglycoconjugates and their ability to differetiate between two type A influenz strains. This is the first demonstration of glycoconjugate-based discriminator capture and electrion of two strians of intact influenza virus, in the presence of the innate enzymatic activity of viral neuaminidases. We also demonstrate a "carbosassy" using glycoconjugates as capture and reporter elements, which therefore, does not require antibodies. The capture of intact influenz viruses is of potential benetit for clinial diagnostics.