(1R,3S)-1-benzyl-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methylbutylamine | 796039-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-1-benzyl-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methylbutylamine
• 英文别名: (2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-1-phenylpentan-2-amine
• CAS: 796039-48-0
• 化学式: C₂₈H₃₇NOSi
• 分子量: 431.693
• InChiKey: QCLSTDAMMHJTGR-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-benzyl-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methylbutylamine 在 吡啶 、 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (1R,3R,1''R,3''S)-acetic acid 1-[4'-(1''-benzyl-4''-hydroxy-3''-methylbutylcarbamoyl)thiazol-2'-yl]-3-benzyloxycarbonylamino-4-methylpentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 茴香硫醚 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 (1R,3S)-1-benzyl-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i

文献信息

• Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin
  作者：Peter Wipf、Takeshi Takada、Michael J. Rishel

  DOI：10.1021/ol048252i

  日期：2004.10.1

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.