phenanthridine-6,8-diol | 64352-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenanthridine-6,8-diol
• 英文别名: Phenanthridin-6,8-diol；8-Hydroxyphenanthridin-6(5H)-one；8-hydroxy-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 64352-54-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: CVKWKDYDNQMKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthridine-6,8-diol 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-chloro-8-methoxy-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  337.菲啶系列的研究。第四部分 质体醌样衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001405
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-3'-hydroxy-benzanilid 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LALITHA S.; RAJESWARI S.; PAI B. R.; SUGUNA H., INDIAN J. CHEM. , 1977, B 15, NO 2, 180-182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phenanthridinones viapalladium-catalyzed C(sp²)–H aminocarbonylation of unprotected o-arylanilines
  作者：Dongdong Liang、Ziwei Hu、Jiangling Peng、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c2cc36817j

  日期：——

  An efficient synthesis of free (NH)-phenanthridinones through Pd-catalyzed C(sp(2))-H aminocarbonylation of unprotected o-arylanilines under an atmospheric pressure of CO has been developed. Some ortho heteroarene substituted anilines as well as N-alkyl protected o-arylanilines are also suitable substrates for this C-H aminocarbonylation reaction.

  有效的合成游离（NH）-菲啶酮通过CO的大气压下未保护的邻芳基苯胺的Pd催化C（sp（2））-H氨基羰基化反应。一些邻杂芳基取代的苯胺以及N-烷基保护的邻芳基苯胺也是该CH氨基羰基化反应的合适底物。
• A new synthetic procedure to spiro[cyclohexane-1,3′-indoline]-2′,4-diones
  作者：Egle Maria Beccalli、Francesca Clerici、Maria Luisa Gelmi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00627-6

  日期：2003.6

  A new synthetic pathway to spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2',4-diones was found starting from 3-chloromethylene-2-indolones 1 and Danishefsky's diene 2. Their synthesis consists of several steps involving the formation of the cycloadducts, the 6-chloro-4-trimethylsilyloxy-2-methoxyspiro[cyclohex-3-en-1,3'-indolin]-2'-one derivatives, transformed into spiro[cyclohexa-2,5-dienl,3'-indoline]-2',4-diones via 6-chloro-spiro[cyclohex-2-en-1,3'-indoline]-2',4-dione intermediates. The reduction of spiro[cyclohexa-2,5-dien-1,3'-indoline]-2',4-diones gave spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2',4-diones 7. Using a 'one pot reaction', starting from 1 and 2, compounds 7 were obtained in satisfactory overall yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PAI B. R.; SUGUNA H.; GEETHA B.; SARADA K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 5, 503-504
  作者：PAI B. R.、 SUGUNA H.、 GEETHA B.、 SARADA K.

  DOI：——

  日期：——
• 337. Researches in the phenanthridine series. Part IV. Synthesis of plasmoquin-like derivatives
  作者：Leslie P. Walls

  DOI：10.1039/jr9350001405

  日期：——
• LALITHA S.; RAJESWARI S.; PAI B. R.; SUGUNA H., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 2, 180-182
  作者：LALITHA S.、 RAJESWARI S.、 PAI B. R.、 SUGUNA H.

  DOI：——

  日期：——