5-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonyl chloride | 131953-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Oxooxolane-3-carbonyl chloride
• CAS: 131953-18-9
• 化学式: C₅H₅ClO₃
• 分子量: 148.546
• InChiKey: ZWCZGHZLKVVERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-[2-(2-Trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxolan-2-yl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A concise approach towards the synthesis of steganone analogues

  摘要：

  钴催化的[2+2+2]环加成反应被用于合成连接的十碳-1,9-二炔的关键步骤，该反应是一种高度汇聚的路线，用于合成类似steganone的化合物。

  DOI：

  10.1039/a900743a
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代四氢呋喃-3-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A concise approach towards the synthesis of steganone analogues

  摘要：

  钴催化的[2+2+2]环加成反应被用于合成连接的十碳-1,9-二炔的关键步骤，该反应是一种高度汇聚的路线，用于合成类似steganone的化合物。

  DOI：

  10.1039/a900743a

文献信息

• Poljakowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1402,1407
  作者：Poljakowa et al.

  DOI：——

  日期：——
• A concise approach towards the synthesis of steganone analogues
  作者：Adrian Bradley、William B. Motherwell、Feroze Ujjainwalla

  DOI：10.1039/a900743a

  日期：——

  The cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition of a tethered deca-1,9-diyne is used as a key step in a highly convergent route to steganone analogues.

  钴催化的[2+2+2]环加成反应被用于合成连接的十碳-1,9-二炔的关键步骤，该反应是一种高度汇聚的路线，用于合成类似steganone的化合物。