Methyl 5-(acetylamino)-1,5-deoxy-1-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-β-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate | 127257-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(acetylamino)-1,5-deoxy-1-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-β-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetamido-2-[(2R,3S,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]acetate
• CAS: 127257-12-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₁₀
• 分子量: 441.395
• InChiKey: YCIPUZYFWCMHST-RGHULWKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(acetylamino)-1,5-deoxy-1-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-β-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以15.9 mg的产率得到5-(Acetylamino)-1,5-dideoxy-1-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-α-D-mannofuranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-deoxy-5-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-α-D-mannofuranoside 2,3-diacetate 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 硫酸 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Methyl 5-(acetylamino)-1,5-deoxy-1-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-β-D-mannofuranuronate 2,3-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017

文献信息

• GARNER, PHILIP;PARK, JUNG MIN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3772-3787
  作者：GARNER, PHILIP、PARK, JUNG MIN

  DOI：——

  日期：——