dimethyl 2-bromo-1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate | 808736-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 2-bromo-1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2-bromo-1-[(2-chlorophenyl)methyl]imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 808736-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClN₂O₄
• 分子量: 387.617
• InChiKey: LYHHVUJPNBEXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-bromo-1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 tert-butyl (3S)-1-[1-(2-chlorobenzyl)-5,6-dimethyl-4,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-3-piperidinylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZINES AS DPP-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NIDDM
  [FR] INHIBITEUR DE L'ENZYME DPP-IV

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[其中X和Y分别独立地为O，等；R1和R2分别独立地为H或（较低）烷基；R3为（较低）烯基，等；R4和R5分别独立地为H或（较低）烷基；n为0、1、2、3或4。] 公式（I）的化合物抑制DPP-IV活性。因此它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。

  公开号：

  WO2004108730A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯 在 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl 2-bromo-1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZINES AS DPP-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NIDDM
  [FR] INHIBITEUR DE L'ENZYME DPP-IV

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[其中X和Y分别独立地为O，等；R1和R2分别独立地为H或（较低）烷基；R3为（较低）烯基，等；R4和R5分别独立地为H或（较低）烷基；n为0、1、2、3或4。] 公式（I）的化合物抑制DPP-IV活性。因此它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。

  公开号：

  WO2004108730A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US20150284358A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a pyridine derivative represented by formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the pyridine derivative or the prodrug, or a solvate of the pyridine derivative, the prodrug or the pharmaceutically acceptable salt, which is useful for treatment or prophylaxis of diseases associated with URAT1 such as gout, hyperuricemia, hypertension, kidney diseases such as interstitial nephritis, diabetes, arteriosclerosis and Lesch-Nyhan syndrome.

  提供的是由化学式（I）表示的吡啶衍生物，其前药，吡啶衍生物或前药的药用可接受盐，或者吡啶衍生物，前药或药用可接受盐的溶剂，用于治疗或预防与URAT1相关的疾病，如痛风，高尿酸血症，高血压，肾脏疾病如间质性肾炎，糖尿病，动脉硬化和Lesch-Nyhan综合征。
• Synthesis of 2-bromo-7-methyl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one and 3-alkyl-2-bromo-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one and their selective elaboration
  作者：Matthias Eckhardt、Norbert Hauel、Elke Langkopf、Frank Himmelsbach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.102

  日期：2008.3

  Two synthetic routes to the versatile 3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones 2 and 5 have been developed that allow the production of multigram quantities without the need of any chromatographic purification. Broad and selective elaboration of the heteroaromatic scaffolds has also been accomplished. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9637469B2
  申请人：——

  公开号：US9637469B2

  公开（公告）日：2017-05-02