(1E)-1-chloro-2-(9'-julolidinyl)-ethylene | 1285688-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1E)-1-chloro-2-(9'-julolidinyl)-ethylene
• CAS: 1285688-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN
• 分子量: 233.741
• InChiKey: JQWAHRJOXKNTAA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-醛基久洛尼定 、 (氯甲基)三苯基氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 (1Z)-1-chloro-2-(9'-julolidinyl)-ethylene 、 (1E)-1-chloro-2-(9'-julolidinyl)-ethylene
  参考文献：
  名称：

  具有吡嗪或联吡嗪核心的一系列新的棒状共轭分子。合成与发光特性

  摘要：

  在本文中，我们描述了范围广泛的新型棒状共轭分子的合成，其中吡嗪或联吡嗪核通过π共轭桥连接到电子受体（A）或施主（D）组作为内部电荷的发射体传输（ICT）。合成的关键步骤涉及2-氯吡嗪衍生物的金属化和随后的金属转移，然后进行Sonogashira或Negishi交叉偶联反应。通过2-氯-6-三丁基苯乙烯吡嗪和2-氯-6-碘吡嗪之间的斯蒂勒交叉偶联反应获得联吡嗪核。通过金属化，过渡金属化和交叉偶联反应进行6,6'-dichloro-2,2'-联吡嗪的官能化。然后根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.068