2,2-bis[[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]methyl]propane-1,3-diol | 1231942-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis[[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]methyl]propane-1,3-diol
• CAS: 1231942-50-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: SGVZNFHAPUHWGV-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis[[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]methyl]propane-1,3-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 218.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral spiro bis(isoxazoline) and spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands

  摘要：

  Asymmetric synthesis of novel chiral ligands, bis(isoxazoline) on a spiro[4.4]nonane scaffold and isoxazole-isoxazoline on a spiro[4.5]decane scaffold, has been achieved by utilizing an enantiomerically pure alcohol as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.006
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-bis[[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]methyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral spiro bis(isoxazoline) and spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands

  摘要：

  Asymmetric synthesis of novel chiral ligands, bis(isoxazoline) on a spiro[4.4]nonane scaffold and isoxazole-isoxazoline on a spiro[4.5]decane scaffold, has been achieved by utilizing an enantiomerically pure alcohol as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.006