Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-{2-amino-6-[(1S,2S)-7-amino-9-hydroxymethyl-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yloxy]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester | 119771-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-{2-amino-6-[(1S,2S)-7-amino-9-hydroxymethyl-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yloxy]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 119771-86-7
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₈O₁₀
• 分子量: 706.592
• InChiKey: KWRMPPWOWCVUOC-LBTFIDRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  255.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-{2-amino-6-[(1S,2S)-7-amino-9-hydroxymethyl-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yloxy]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2,7-Diamino-1-[2-amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yloxy]-9-hydroxymethyl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Guanine Derivatives Substituted in the O6-Position by Mitomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80577-8
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyguanosine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-{2-amino-6-[(1S,2S)-7-amino-9-hydroxymethyl-6-methyl-5,8-dioxo-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yloxy]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Guanine Derivatives Substituted in the O6-Position by Mitomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80577-8