4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime | 890091-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime
• 英文别名: N'-hydroxy-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
• CAS: 890091-64-2
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• mdl: MFCD06809631
• 分子量: 142.117
• InChiKey: OHCOZSHFZBUMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime 反应 0.67h， 以40%的产率得到2-[3-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile in the synthesis of 1,2,5-oxadiazolyl-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲腈与羟胺反应生成4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒，后者是合成3-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑的有用起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0349-4
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile in the synthesis of 1,2,5-oxadiazolyl-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲腈与羟胺反应生成4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒，后者是合成3-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑的有用起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0349-4