2-(t-butyloxycarbonylamino)-4-(dimethylphosphono)butanoic acid | 120286-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(t-butyloxycarbonylamino)-4-(dimethylphosphono)butanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(tert-Butyloxycarbonylamino)-4-dimethoxyphosphorylbutanoate；Boc-L-Abu(PO3Me2)-OH；(2S)-4-dimethoxyphosphoryl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 120286-26-2
• 化学式: C₁₁H₂₂NO₇P
• 分子量: 311.272
• InChiKey: ZJWNOTNFSTYFKQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butyloxycarbonylamino)-4-(dimethylphosphono)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-Amino-4-(dimethoxy-phosphoryl)-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Leu-Abu( ) and Glu-Abu( )-Leu. Isosteres of ser( )-peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97464-1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (2S,4RS)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-(dimethylphosphono)-4-hydroxybutanoate 在 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-(t-butyloxycarbonylamino)-4-(dimethylphosphono)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tong, Glenn; Perich, John W.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1225 - 1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Optically Active 2-(<i>tert</i>-Butyloxycarbonylamino)-4-dialkoxyphosphorylbutanoate Protected Isosteres of<i>O</i>-Phosphonoserine for Peptide Synthesis
  作者：R. M. Valerio、P. F. Alewood、R. B. Johns

  DOI：10.1055/s-1988-27707

  日期：——

  The preparation of (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino) -4-dialkoxyphosphorylbutanoate from (S)-aspartic acid is described.

  描述了从(S)-天冬氨酸制备(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-二烷氧基磷酰丁酸酯的过程。
• TONG, G.;PERICH, J. W.;JOHNS, R. B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3759-3762
  作者：TONG, G.、PERICH, J. W.、JOHNS, R. B.

  DOI：——

  日期：——