(1-[1,3]Dithiolan-2-ylidene-3,3-bis-ethylsulfanyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester | 202200-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (1-[1,3]Dithiolan-2-ylidene-3,3-bis-ethylsulfanyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-[1-diethoxyphosphoryl-3,3-bis(ethylsulfanyl)prop-2-enylidene]-1,3-dithiolane
• CAS: 202200-98-4
• 化学式: C₁₄H₂₅O₃PS₄
• 分子量: 400.588
• InChiKey: ZTEMIWSWFULXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-[1,3]Dithiolan-2-ylidene-3,3-bis-ethylsulfanyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到(5,5-Bis-ethylsulfanyl-2-vinylsulfanyl-4,5-dihydro-thiophen-3-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Okauchi, Tatsuo; Fukamachi, Takeshi; Nakamura, Fumio, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O，O’－二乙基－（2－琥珀酸二乙酯基）膦酸酯 在 二氯乙基铝 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1-[1,3]Dithiolan-2-ylidene-3,3-bis-ethylsulfanyl-allyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Okauchi, Tatsuo; Fukamachi, Takeshi; Nakamura, Fumio, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：