D-erythro-L-altro-octitol | 115648-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-erythro-L-altro-octitol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R,7R)-octane-1,2,3,4,5,6,7,8-octol
• CAS: 115648-06-1
• 化学式: C₈H₁₈O₈
• 分子量: 242.226
• InChiKey: DRDSDQVQSRICML-PPOMMRCSSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 D-erythro-L-altro-octitol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以200 mg的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octa-O-acetyl-D-manno-L-erythro-octitol
  参考文献：
  名称：

  从“有机醇醛”合成辛醇和相应的氨基衍生物。

  摘要：

  在2,3：4,5-二丙酮-D-阿拉伯糖与L-或D-脯氨酸催化的被保护的二羟基丙酮反应中获得的两个非对映异构的酮基-八糖，通过用硼氢化锌立体选择性地还原羰基而转化为辛醇。和最后的脱保护。提出了通过这些有机加合物的还原胺化制备相应的氨基衍生物的研究。这些过程的立体化学方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.07.010
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-O-acetyl-1,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-D-manno-L-erythro-octitol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 D-erythro-L-altro-octitol
  参考文献：
  名称：

  从“有机醇醛”合成辛醇和相应的氨基衍生物。

  摘要：

  在2,3：4,5-二丙酮-D-阿拉伯糖与L-或D-脯氨酸催化的被保护的二羟基丙酮反应中获得的两个非对映异构的酮基-八糖，通过用硼氢化锌立体选择性地还原羰基而转化为辛醇。和最后的脱保护。提出了通过这些有机加合物的还原胺化制备相应的氨基衍生物的研究。这些过程的立体化学方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.07.010

文献信息

• Higher-carbon sugars: the synthesis of new octitols from d-glucose and d-mannose derivatives via osmylation
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M.S. Kabir

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80022-8

  日期：1987.10
• Barnes, John C.; Brimacombe, John S.; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3391 - 3398
  作者：Barnes, John C.、Brimacombe, John S.、Kabir, Abul K. M. S.、Weakley, Timothy J. R.

  DOI：——

  日期：——