methyl 3-(4-methoxyphenethyl)benzoate | 1099102-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxyphenethyl)benzoate
• CAS: 1099102-32-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: NXRULIMQSYXSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 、 potassium trifluoro(4-methoxyphenethyl)borate 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以48.5 mg的产率得到methyl 3-(4-methoxyphenethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Potassium Vinyltrifluoroborate in the Development of a 1,2-Dianion Equivalent

  摘要：

  Previous studies of orthogonally reactive dibora species led to the discovery of a unique reactivity pattern associated with potassium vinyltrifluoroborate. Upon hydroboration, the vinyltrifluoroborate generates a 1,2-diboraethane, which is distinct from the 1,1-dibora intermediates generated when traditional alkenyldialkylboron species undergo hydroboration. The 1,2-dianion equivalent thus generated can be envisioned as a building block for the linkage of two different electrophiles via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings.

  DOI：

  10.1021/ol900822j