(E)-4-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)but-3-en-2-one | 1613407-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 1613407-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₈OSi
• 分子量: 242.393
• InChiKey: PVZJRCXCNVCLLA-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  337.7±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)but-3-en-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-4-(2-ethynylphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过设计的手性P，N-双齿配体实现对映选择性氧化金催化

  摘要：

  新开发的P，N-双齿配体可通过原位生成的反应性α-氧代金卡宾中间体实现对映选择性分子内环丙烷化。配体的设计是基于我们先前提出的在P，N-双齿配体存在下的卡宾中间体的结构（具有良好组织的三坐标金中心）。一个C 2对称的哌啶环作为含氮部分被引入配体中。最近已开发出一系列α-氧代金卡宾中间体的外消旋体转化，这一类新的手性配体可以使其不对称合成得到修饰，如本研究所示。

  DOI：

  10.1002/anie.201409300
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-4-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  结合金和有机催化：环状吡咯的简便不对称合成

  摘要：

  金鸡纳生物碱衍生的伯胺和 Au I-膦催化剂的组合允许在温和的反应条件下选择性地对吡咯的两个相邻碳原子进行C → H 官能化。这种连续的双重活化以优异的产率和对映选择性提供了七元环环化吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201400407