D-5-deoxy-lyxose | 49694-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-5-deoxy-lyxose
• 英文别名: D-lyxomethylose；5-deoxy-D-lyxose；5-Desoxy-D-lyxose；2,3,4-Trihydroxy-pentanal；(2S,3S,4R)-2,3,4-trihydroxypentanal
• CAS: 49694-62-4
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: WDRISBUVHBMJEF-WDCZJNDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-5-deoxy-lyxose 在 溴 作用下， 生成 5-deoxy-D-lyxonic acid-4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Votocek; Valentin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 36,42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 D-5-deoxy-lyxose
  参考文献：
  名称：

  未富集和[1-13C]富集的5-脱氧戊糖和5-O-甲基戊糖的合成和核磁共振光谱分析

  摘要：

  描述了用于制备D或L构型的未富集和[1-13C]富集的5-脱氧和5-O-甲基戊糖的化学方法。解释了这些化合物的1H-nmr光谱，并借助2-D 13C-1H化学位移相关光谱法指定了13C-nmr光谱。在2H2O溶液中的互变异构形式（呋喃糖，水合物和醛）已通过富含[1-13C]的衍生物进行了定量。为了评估5-C-脱氧和5-O-甲基化对化学位移和偶联常数（1H-1H，13C- 1H和13C-13C）和戊呋喃糖构象。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80180-5

文献信息

• Votocek, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 42
  作者：Votocek

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and n.m.r.-spectral analysis of unenriched and [1-13C]-enriched 5-deoxypentoses and 5-O-methylpentoses
  作者：Joseph R. Snyder、Anthony S. Serianni

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80180-5

  日期：1987.6

  preparing unenriched and [1-13C]-enriched 5-deoxy- and 5-O-methyl-pentoses in the D or L configuration. The 1H-n.m.r. spectra of these compounds have been interpreted, and the 13C-n.m.r. spectra assigned with the aid of 2-D 13C-1H chemical-shift correlation spectroscopy. Tautomeric forms (furanoses, hydrate, and aldehyde) in solution in 2H2O have been quantified with the aid of [1-13C]-enriched derivatives

  描述了用于制备D或L构型的未富集和[1-13C]富集的5-脱氧和5-O-甲基戊糖的化学方法。解释了这些化合物的1H-nmr光谱，并借助2-D 13C-1H化学位移相关光谱法指定了13C-nmr光谱。在2H2O溶液中的互变异构形式（呋喃糖，水合物和醛）已通过富含[1-13C]的衍生物进行了定量。为了评估5-C-脱氧和5-O-甲基化对化学位移和偶联常数（1H-1H，13C- 1H和13C-13C）和戊呋喃糖构象。
• Votocek; Valentin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 36,42
  作者：Votocek、Valentin

  DOI：——

  日期：——