methyl 2-(phenylamino)benzo[d]thiazole-6-carboxylate | 1213706-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl 2-(phenylamino)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-anilino-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 1213706-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: GFWABVRZHRTZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯 、 硫代异氰酸苯酯 在 iron(III) trifluoride 、 1,10-菲罗啉 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到methyl 2-(phenylamino)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的2-卤苯甲胺与异硫氰酸酯的串联反应导致生成2-氨基苯并噻唑

  摘要：

  通过铁催化的串联反应，已经开发出一种非常实用的合成2-氨基苯并噻唑的方法。本发明的串联方法允许通过2-卤代苯甲胺与异硫氰酸酯的反应组装各种2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900450

文献信息

• Iron-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Halobenzenamines with Isothiocyanates Leading to 2-Aminobenzothiazoles
  作者：Jing-Wen Qiu、Xing-Guo Zhang、Ri-Yuan Tang、Ping Zhong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.200900450

  日期：2009.10

  A highly practical method for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles has been developed through an iron-catalyzed tandem reaction. The present tandem process allows the assembly of a wide range of 2-aminobenzothiazoles by the reactions of 2-halobenzenamines with isothiocyanates.

  通过铁催化的串联反应，已经开发出一种非常实用的合成2-氨基苯并噻唑的方法。本发明的串联方法允许通过2-卤代苯甲胺与异硫氰酸酯的反应组装各种2-氨基苯并噻唑。