7-Acetoxy-2-acetyl-3',4',6'-tri-O-acetyl-1',2'-didesoxy-1,2,3,4-tetrahydro-D-glucpyrano-(cis-2',1'-3,4)-isochinolin | 18391-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Acetoxy-2-acetyl-3',4',6'-tri-O-acetyl-1',2'-didesoxy-1,2,3,4-tetrahydro-D-glucpyrano-(cis-2',1'-3,4)-isochinolin
• 英文别名: (4aS)-3t,4c,8-triacetoxy-2c-acetoxymethyl-5-acetyl-(4ar,10bc)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]isoquinoline；7'-acetoxy-2',O³,O⁴,O⁶-tetraacetyl-1,2,1',2'-tetrahydro-α-D-1,2-dideoxy-glucopyranoso[2,1-c]isoquinoline
• CAS: 18391-09-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₁₀
• 分子量: 477.468
• InChiKey: QXPDEPXVCJALMK-PFDCGNQRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-Hydroxy-1',2'-didesoxy-1,2,3,4-tetrahydro-D-glucpyrano-(cis-2',1'-3,4)-isochinolin-hydrochlorid 在 吡啶 作用下， 生成 7-Acetoxy-2-acetyl-3',4',6'-tri-O-acetyl-1',2'-didesoxy-1,2,3,4-tetrahydro-D-glucpyrano-(cis-2',1'-3,4)-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Zur合成。von D-Glucopyrano-（cis-2'，1'-c）-1,2,3,4-四氢异chinolinen

  摘要：

  通过改性的POMERANZ-FRITSCH反应，已从取代的N-苄基-D-葡糖胺高产率地获得了取代的D-吡喃基-1,2,3,4-四氢-异喹啉。产物的结构已通过NMR光谱确认。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500833