bis(2-amino-3-thienyl)sulfone | 214630-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(2-amino-3-thienyl)sulfone
• 英文别名: 3-((2-Amino-3-thienyl)sulfonyl)-2-thienylamine；3-(2-aminothiophen-3-yl)sulfonylthiophen-2-amine
• CAS: 214630-03-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S₃
• 分子量: 260.362
• InChiKey: HFAJTDKRIDUPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 bis(2-amino-3-thienyl)sulfone 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以48%的产率得到N-[3-(2-Acetylamino-thiophene-3-sulfonyl)-thiophen-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-（氰甲基磺酰基）噻吩合成新型杂环

  摘要：

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350424
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 磺酰基二乙睛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到bis(2-amino-3-thienyl)sulfone
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-（氰甲基磺酰基）噻吩合成新型杂环

  摘要：

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350424