18-methyl-2,9,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene-11-carbonitrile | 108962-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 18-methyl-2,9,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene-11-carbonitrile
• CAS: 108962-79-4
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄
• 分子量: 308.342
• InChiKey: QYFZNSMRSKJDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-methyl-2,9,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene-11-carbonitrile 生成 18-methyl-2,9,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(21),3,5,7,9,11,13,15(20),16,18-decaene-11,12,14-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GOKHALE U. V.; SESHADRI S., DYES AND PIGM., 8,(1987) N 2, 157-163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)acrylonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 18-methyl-2,9,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氯喹啉-3-甲醛与2-杂芳基-乙腈的相互作用

  摘要：

  研究了2-氯喹啉-3-甲醛与1H-苯并咪唑-2-基乙腈和1-苄基-1H-咪唑-2-基乙腈的相互作用。结果表明，在温和条件下会形成亚甲基缩合产物。在更强的条件下进行反应导致氯原子的分子内亲核取代和形成环状离子化合物（在N-取代的杂芳基乙腈的情况下），随后将其脱烷基化。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0456-7