N,N′-di-(6-chloroquinolin-4-yl)-1,4-diaminomethylbenzene | 1443448-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N′-di-(6-chloroquinolin-4-yl)-1,4-diaminomethylbenzene
• CAS: 1443448-28-9
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂N₄
• 分子量: 459.378
• InChiKey: BQTIIIRQDXZTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-di-(6-chloroquinolin-4-yl)-1,4-diaminomethylbenzene 、 三氟乙酸 、 间二溴苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.4%的产率得到1⁶,5⁶-dichloro-6,10-diaza-1,5(1,4)-diquinolina-3(1,3),8(1,4)-dibenzenacyclodecaphanium ditrifluoroacetate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  关于双电荷四氮杂环烷作为小电导Ca 2+激活的K +通道的强抑制剂的进一步研究

  摘要：

  以前，已证明基于喹啉鎓的四氮杂环烷酮（例如UCL 1684和UCL 1848）作为有效的小肽非肽类阻滞剂，对化学结构的变化（尤其是对环庚烷体系的大小）非常敏感。电导Ca 2+激活的K +离子通道（SK Ca）。当前的工作试图优化UCL 1848中连接链的结构。我们报道了29个UCL 1848类似物的合成和SK Ca通道阻滞活性，其中UCL 1848的中心CH 2被其他基团X或取代。 Y = O，S，CF 2，C O，CHOH，C C，CHCH，CHMe，以探索键长或柔韧性的细微变化是否可以进一步提高效力。通过合成和测试带有取代基（NO 2，NH 2，CF 3，F，Cl，CH 3，OCH 3，OCF 3， OH）在氨基喹啉鎓环的5、6或7个位置上。与我们之前的工作一样，测定了每种化合物对大鼠交感神经元后超极化（AHP）的抑制作用，这种作用是由SK Ca通道的SK3亚型介导的。一种新化合物（39，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.029