1-[2-(4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one | 1033807-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chloroanilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one
• CAS: 1033807-77-0
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₅O₂S
• 分子量: 518.039
• InChiKey: YKHHQWIKKXICPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-(2-aminoethyl)-N-[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride 、 3-溴-2,2-二甲基丙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium thiomethoxide 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (81 mg) as a white powder的产率得到1-[2-(4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或R1和R2，或R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构；R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基团，或R3可选地键合到环A上的碳原子上形成可选取代的环状结构；环A是可选取代的苯环；环B是（i）可选取代的融合环，或（ii）具有可选取代的碳酰胺基团的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  US20100004238A1