2-Bromo-6-tert-butyl-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonitrile | 1274931-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-6-tert-butyl-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-6-tert-butyl-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1274931-71-3
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O
• 分子量: 345.239
• InChiKey: ONXBMGKTXKZGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-6-tert-butyl-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2-Bromo-6-tert-butyl-3-phenylmethoxypyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Bromo-6-tert-butyl-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1