3-(6-<5-<(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)methyl>-2,3-dimethoxyphenyl>-3H-indol-3-yl)-propionic acid | 226888-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-<5-<(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)methyl>-2,3-dimethoxyphenyl>-3H-indol-3-yl)-propionic acid
• CAS: 226888-42-2
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₇
• 分子量: 511.575
• InChiKey: CPRRHPIDHCFUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基丙酰胺 、 3-(6-<5-<(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)methyl>-2,3-dimethoxyphenyl>-3H-indol-3-yl)-propionic acid 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3-(6-<5-<(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)methyl>-2,3-dimethoxyphenyl>-3H-indol-3-yl)-thiopropionic acid S-(2-carbamoyl-ethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards western and eastern macropolypeptide subunits of kistamycin

  摘要：

  The western subunit (fused bicyclic 16+15 membered ring) was synthesized by sequential intramolecular SNAr reaction and the first 17-membered ring compound as model of the eastern subunit was obtained by an intramolecular Ni-0 mediated coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00171-4
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-3-甲醛 在 Lindlar's catalyst 哌啶 、 bismuth(III) chloride 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 3-(6-<5-<(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)methyl>-2,3-dimethoxyphenyl>-3H-indol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards western and eastern macropolypeptide subunits of kistamycin

  摘要：

  The western subunit (fused bicyclic 16+15 membered ring) was synthesized by sequential intramolecular SNAr reaction and the first 17-membered ring compound as model of the eastern subunit was obtained by an intramolecular Ni-0 mediated coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00171-4