2,12-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydroquino[8,7-b]-1,10-phenanthroline | 1374423-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,12-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydroquino[8,7-b]-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 6,20-Bis(2,6-dimethoxyphenyl)-2,5,21-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17(22),18,20-nonaene
• CAS: 1374423-15-0
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 557.649
• InChiKey: XMNAVXZSWVQQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolone 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以25%的产率得到2,12-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydroquino[8,7-b]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  凹面退火三联吡啶

  摘要：

  双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101356

文献信息

• Concave Annelated Terpyridines
  作者：Ulrich Lüning、Timo Liebig

  DOI：10.1002/ejoc.201101356

  日期：2012.3

  Bimacrocyclic concave annelated terpyridines were generated from a U-shaped nonmacrocyclic tetraalkene precursor by ring closing metathesis followed by hydrogenation. The U-shaped precursor was synthesized by condensing two aryl-tetrahydroquinolones with Eschenmoser's salt. The quinolones themselves were accessible by coupling a 2-chloroquinolone with a bis-alkenyloxy-substituted boronic acid. The concave terpyridine

  双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。