1-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)ethanone | 1351013-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)ethanone
• CAS: 1351013-79-0
• 化学式: C₃₁H₃₀O₇
• 分子量: 514.575
• InChiKey: LZWJXNHZBVKMRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 、 1-[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]-2-溴乙烷-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以20%的产率得到1-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯并区域选择性制备[ b ]从酚类和α呋喃-溴酮

  摘要：

  在本文中，描述了2-和3-取代的苯并[ b ]呋喃的完全区域控制的合成。在中性氧化铝存在下，苯酚与α-溴乙酰苯之间的直接反应生成具有完全区域控制能力的2取代的苯并[ b ]呋喃。当使用碱性盐如碳酸钾时，获得了相应的2-氧代醚。由中性氧化铝促进的这些后面化合物的环化产生相应的3-取代的苯并[ b ]呋喃。使用前一种方法，可以在两个制备步骤中从商业来源获得Moracin M和其他类似物。DFT计算提供了合理的反应路径，以了解2-取代的苯并[ b ]呋喃的形成。

  DOI：

  10.1021/jo201841y